اختبار سريع لمجموعة (أ) المريض (ستريبوكوكوس) اختبار سريع للمريض (ستريبوكوس)

الكشف السريع والاستخدام المريح لمجموعة A من السريبتوكوك

The Strep A Rapid Test Device is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Strep A antigen from throat swab specimens to aid in the diagnosis of Group A Streptococcal infection.

مبدأ الكشف

جهاز الاختبار السريع لـ (ستريب أ) هو اختبار نوعي للجهاز المناعي للجريان الجانبي للكشف عن مضاد الكربوهيدرات لـ (ستريب أ) في مسح الحلقالأجسام المضادة المحددة لـ Strep A يتم طلاء مضاد الكربوهيدرات على منطقة خط الاختبار في الاختبارأثناء الاختبار، تتفاعل عينة مسح الحلق المستخرجة مع أجسام مضادة لـ (ستريب A) والتي يتم طيها على الجسيمات.يهاجر الخليط فوق الغشاء ليتفاعل مع الأجسام المضادة لـ Strep A على الغشاء ويخلق خطاً ملوناً في منطقة خط الاختبار. وجود هذا الخط الملون في منطقة خط الاختبار يشير إلى نتيجة إيجابية ، في حين أن غيابها يشير إلى نتيجة سلبية.سيبدو دائما خط ملون في منطقة خط التحكم، مما يشير إلى أن حجم العينة الكافي قد تم إضافته وحدوث تشويش الغشاء.

جمع العينات وتخزينها

• لا تستخدم سوى المفاعلات والمساحيق المعقمة المقدمة في الحزمة.
• قم بجمع عينة مسح الحلق بالمسحة العقيمة المقدمة في المجموعة. مسح الحنجرة الخلفية واللوزتين والمناطق الملتهبة الأخرى. تجنب لمس اللسان.الخدين والأسنان مع المسحة.⁵
• يجب إجراء الاختبار فوراً بعد جمع العينات. يمكن تخزين عينات المسح في أنبوب بلاستيكي نظيف وجاف لمدة تصل إلى 8 ساعات في درجة حرارة الغرفة أو 72 ساعة في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية.يمكن أيضاً استخدام مسامير النقل التي تحتوي على ستيوارت أو أميز معدلة مع هذا المنتج..
• إذا كنت ترغب في الحصول على ثقافة، قم بتقليص طرف المنتج على لوحة أجار الدم المنتخبة من المجموعة A (GAS) قبل استخدام المنتج في جهاز الاختبار السريع لـ Strep A.

الإجراء

يجب السماح لجهاز الاختبار والمعاملات وعينة مسح الحلق و/أو عناصر التحكم بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاختبار.

1. أخرج جهاز الاختبار من كيس الورق المغلق واستخدمه في أقرب وقت ممكن. ستحصل على أفضل النتائج إذا تم إجراء الاختبار مباشرة بعد فتح كيس الورق.
2. امسك زجاجة المفاعل A عمودياً وأضف 4 قطرات كاملة (حوالي 240 ميكرو لتر) من المفاعل A إلى أنبوب اختبار الاستخراج. المفاعل A أحمر اللون.امسك زجاجة المفاعل ب عمودياً وأضف 4 قطرات كاملة (حوالي 160 ميكرو لتر) إلى الأنبوب. المفاعل ب عديم اللون. خلط المحلول عن طريق الدوران بلطف في أنبوب الاختبار الاستخراج. إضافة المفاعل ب إلى المفاعل أ يغير لون المحلول من الأحمر إلى الأصفر.
3. إضافة مسحة الحلق على الفور إلى أنبوب اختبار استخراج محلول أصفر. هز المسحة 10 مرات في الأنابيب. اترك المسحة في الأنابيب لمدة دقيقة واحدة.ثم اضغط على المسحة ضد جانب الأنبوب وضغط على قاع الأنبوب كما يتم سحب المسحة-تخلصي من المسحة
4. ضع رأس قطرة على رأس أنبوب اختبار الاستخراج. ضع جهاز الاختبار على سطح نظيف ومستوي. أضف 3 قطرات كاملة من المحلول (حوالي 3 قطرات)100 ميكرو لتر) إلى بئر العينة (S) ثم بدء العداد.
5. انتظر ظهور الخطوط الملونة. اقرأ النتيجة بعد 5 دقائق. لا تقرأ النتيجة بعد 10 دقائق.

تفسير النتائج

ملاحظة:

1. قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) تبعاً لتركيز المواد المستهدفة الموجودة في العينة.يجب اعتبار أي ظلال لون في منطقة الاختبار إيجابية.علاوة على ذلك، لا يمكن تحديد مستوى المواد من خلال هذا الاختبار النوعي.
2. إن حجم العينة غير الكافي أو إجراءات التشغيل غير الصحيحة أو إجراء اختبارات منتهية هي الأسباب الأكثر احتمالاً لفشل عصابة التحكم.

حدود الاختبار

1. جهاز الاختبار السريع لـ (ستروب أ) هو للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط. يجب استخدام الاختبار للكشف عن مضاد (ستروب أ) في عينات مسح الحلق فقط.لا يمكن تحديد القيمة الكمية ولا معدل زيادة تركيز مضاد ستريب أ بواسطة هذا الاختبار النوعي.
2. هذا الاختبار سوف يشير فقط إلى وجود مضاد ستريب أ في العينة من كل من البكتيريا المستدامة وغير المستدامة من مجموعة ستريبوكوس.
3. يجب تأكيد النتيجة السلبية بالثقافة.يمكن الحصول على نتيجة سلبية إذا لم تكن تركيزات مضاد ستروب أ الموجودة في مسح الحلق كافية أو أقل من المستوى القابل للكشف عن الاختبار..
4. يجب أن تستخدم المسحبات المعقمة المقدمة مع هذا الاختبار لجمع العينات. لم يتم التحقق من صحة المسحبات الأخرى مع هذا الاختبار.
5. قد يتداخل الزيادة من الدم أو المخاط على عينة المسحة مع أداء الاختبار وقد يؤدي إلى نتيجة إيجابية كاذبة.و الأسنان5 وأي مناطق نزيف في الفم مع المسحة عند جمع العينات.

كما هو الحال مع جميع الاختبارات التشخيصية، يجب تفسير جميع النتائج مع المعلومات السريرية الأخرى المتاحة للطبيب.

مكونات المجموعة

• أجهزة الاختبار
• مسامير معقمة
• محطة عمل
• المفاعل A (نيترات الصوديوم 1M)
• المفاعل B (0.4M حمض الخل)
• أنابيب الاختبار
• أطراف القارورة
• إشعار العبوة

المواد المطلوبة ولكنها غير متوفرة

• السيطرة الإيجابية على السريط A (سريط A غير قابلة للحياة؛ المواد الحافظة)
• السيطرة السلبية على السريط A (سريط C غير قابلة للحياة ؛ المواد الحافظة)